El acceso a la mifepristona, la píldora abortiva ampliamente utilizada, debe ser restringido, dictaminó el miércoles un tribunal de apelaciones de EE. UU.
El acceso por correo a la droga terminará según el fallo de la corte federal de apelaciones.
Sin embargo, la decisión no puede entrar en vigor hasta que la Corte Suprema intervenga, lo que podría ocurrir en su próximo período de octubre a junio.
Es el caso legal más reciente en la batalla por el acceso al aborto y los derechos de las mujeres en Estados Unidos.
¿Qué dictaminó el tribunal?
La Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de EE. UU., con sede en Nueva Orleans, no llegó a dictaminar que la droga debe retirarse completamente del mercado. Un tribunal inferior estaba dispuesto a hacer exactamente eso y revocar la aprobación de la mifepristona por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de 23 años.
Pero el miércoles la corte dejó intacta parte del fallo que pondría fin a la disponibilidad del medicamento por correo, permitiendo que se use solo hasta la séptima semana de embarazo en lugar de la décima, y requiere que se administre con la aprobación formal de un médico. .
FDA en la mira
El alcance de la capacidad de la FDA para tomar decisiones sobre medicamentos y su disponibilidad también está en el centro del caso.
“Al relajar las restricciones de seguridad de la mifepristona, la FDA no abordó varias preocupaciones importantes sobre si el medicamento sería seguro para las mujeres que lo usan”, escribió la jueza Jennifer Walker Elrod.
A ella se unió como signataria el juez Cory Wilson. Sin embargo, el juez James Ho disintió y argumentó que respaldaba por completo el fallo de abril de un juez federal con sede en Texas que revocaría por completo la aprobación del medicamento.
Los grupos antiaborto han tratado de prohibir la droga, alegando que el medicamento no es seguro a pesar de su larga trayectoria en los EE. UU.
Katie Daniel, directora de política estatal del grupo antiaborto Susan B. Anthony Pro-Life America, dio la bienvenida al fallo.
“La FDA ignoró la ciencia y sus propias reglas cuando aprobó el imprudente plan de aborto por correo de los demócratas”, dijo Daniel.
Grupos de derechos denuncian fallo
La administración del presidente estadounidense Joe Biden dijo que apelaría el último fallo. La vicepresidenta Kamala Harris advirtió que el fallo podría sentar un peligroso precedente no solo para el derecho al aborto, sino también para la disponibilidad de otros medicamentos.
“Pone en peligro todo nuestro sistema de aprobación y regulación de medicamentos al socavar el juicio independiente y experto de la FDA”, dijo Harris en un comunicado.
En reacción a la decisión del miércoles, el Centro de Derechos Reproductivos dijo que existe “CONSENSO científico sobre la seguridad y eficacia ejemplares de la mifepristona. El aborto con medicamentos se usa en más de la mitad de todos los abortos en los EE. UU. y la imposición de restricciones obsoletas y no científicas dañará a millones de las personas embarazadas más vulnerables en los Estados Unidos”.
La FDA estima que unos 5,6 millones de estadounidenses han utilizado la mifepristona para interrumpir embarazos después de su aprobación en el año 2000.
jsi/rs (Reuters, AP, AFP)
