A pesar de su creciente impacto, la atención a los pacientes de Parkinson sigue estando fragmentada y desigual en toda la Unión. Muchos todavía enfrentan años de retrasos en el diagnóstico.²acceso limitado a servicios especializados³y obstáculos para recibir terapias avanzadas⁴.

Ésta no es una cuestión marginal. Es una prueba de nuestro compromiso con la construcción de sistemas sanitarios resilientes que sirvan a todos los europeos de manera justa y eficaz.

En todos los Estados miembros, la escasez de neurólogos, la ausencia de funciones estructuradas de enfermería especializada y la infrautilización de herramientas digitales dificultan la prestación de atención donde más se necesita.

El Parlamento Europeo se está preparando para avanzar en su trabajo sobre la crisis del personal sanitario, también trabajaremos en una Estrategia Europea de Salud Neurológica con un informe y una audiencia prevista. Debemos asegurarnos de que no se pasen por alto enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson.

En todos los Estados miembros, escasez de neurólogos⁵la ausencia de funciones estructuradas de enfermería especializada⁶y la infrautilización de las herramientas digitales⁷ dificultan la prestación de atención donde más se necesita.

Las brechas son particularmente marcadas en Europa central y oriental: en Chequia, por ejemplo, los tratamientos avanzados para el Parkinson se limitan actualmente a sólo tres centros especializados, lo que deja a muchos pacientes fuera de los centros urbanos con pocas posibilidades de acceso oportuno; en Bulgaria, la aprobación del tratamiento depende de un comité de expertos que sólo se reúne varias veces al año, lo que obliga a los pacientes elegibles a largas listas de espera; En Lituania, la escasez de equipos multidisciplinarios, combinada con el lento reconocimiento de terapias innovadoras, significa que los pacientes se quedan atrás con respecto a sus homólogos occidentales.

Mi propio país, Polonia, ilustra tanto los desafíos como el potencial de cambio. El Parkinson es más común entre las mujeres aquí⁸Sin embargo, el acceso a un tratamiento avanzado depende de la aprobación de un comité de especialistas.

Incluso después de la aprobación, los retrasos en la financiación del Fondo Nacional de Salud han dejado a los pacientes esperando durante meses, en riesgo de sufrir complicaciones evitables, como caídas peligrosas. Gracias a la fuerte defensa de los grupos de pacientes, estamos comenzando a ver compromisos para reducir los plazos de decisión y revisar cómo se implementan los contratos. Pero el progreso debe ser sostenido y ampliado.

Muchos, no sólo en Polonia, incluido yo mismo, ven un gran potencial en terapias innovadoras, incluidas las que está desarrollando el profesor Mirosław Ząbek en el Hospital Bródnowski de Varsovia. Este proyecto de terapia génica valorado en 35 millones de euros* en el marco del programa STEP de la Comisión Europea implica una terapia génica innovadora para la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer.^9,10

Desafortunadamente, todavía tenemos un desafío europeo más amplio: nuestros sistemas de salud siguen demasiado fragmentados. La atención especializada a menudo funciona aislada de los servicios de emergencia que gestionan sus consecuencias.

Al fortalecer la fuerza laboral de salud, invertir en herramientas digitales y construir modelos de atención integrada, podemos garantizar que los pacientes con Parkinson y sus familias reciban la atención que merecen.

Los pacientes y sus familias se ven obligados a navegar por un laberinto, mientras se pierde tiempo y las condiciones empeoran. Las vías de atención integrada, que conectan la atención primaria, los especialistas, los hospitales y el apoyo comunitario, deben convertirse en la norma.

Es por eso que apoyo firmemente el Llamado a la acción lanzado por defensores de pacientes, médicos y socios de la industria. Nos insta a aprovechar las iniciativas existentes de la UE para optimizar la atención al Parkinson en toda Europa. Pero las palabras por sí solas no son suficientes. Lo que necesitamos ahora es voluntad política y acciones concretas.

Al fortalecer la fuerza laboral sanitaria, invertir en herramientas digitales y crear modelos de atención integrada, podemos garantizar que los pacientes con Parkinson y sus familias reciban la atención que merecen.

Europa no puede permitirse el lujo de esperar. El futuro de nuestros sistemas de salud y la dignidad de millones de personas depende de ello.

*La financiación del proyecto es de 150 millones de zloty polacos. Conversión basada en el promedio de octubre de 2025.

AbbVie proporciona la financiación editorial de la revista Parliament como parte del Llamado a la acción para mejorar la atención del Parkinson en Europa, que se desarrolló en colaboración con Parkinson’s Europe, la Federación Europea de Asociaciones Neurológicas y la Sección Europea de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento.

AbbVie sa nv – BE-NEUP-250014 (v1.0) – noviembre de 2025

Lista de referencias