La Sociedad Europea de Oncología Pediátrica (SIOPE) se compromete a curarse más, curarse mejor y reducir las desigualdades para niños y adolescentes con cáncer en toda Europa. Mientras que el discurso político prioriza cada vez más la competitividad, con el Comisionado para la Salud Olivér Várhelyi que destaca la competitividad y la innovación como herramientas poderosas para su cartera, la salud de los niños sigue siendo la base de una Europa cohesiva, segura y competitiva. A medida que la UE se prepara para el próximo ciclo presupuestario de siete años, la atención sostenida a los cánceres de la infancia, basándose en el plan de cáncer y la misión del cáncer de Europa, es esencial para salvar vidas, capacitar a los sobrevivientes y eliminar las desigualdades en el acceso a la atención e investigación.

Los cánceres infantiles son raros, pero juntos son la principal causa de muerte relacionada con la enfermedad en niños mayores de la edad de uno en Europa. Cada año, más de 35,000 niños y adolescentes en todo el continente son diagnosticados con cáncer, y más de 6,000 pierden trágicamente sus vidas. Al alarmante, los niños en Europa del Este enfrentan tasas de supervivencia generales que son aproximadamente un 20% más bajas que las de Europa occidental, una disparidad que es inaceptable y evitable.

SIOP Europe generó evidencia importante sobre factores que pueden sustentar estas desigualdades, tanto desde una política y perspectivas de la organización de atención e investigación.

El proyecto Siope National Cancer Control Plan (NCCP), realizado en colaboración con el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, se propuso evaluar cómo se aborda el cáncer infantil en los PNC en 41 países europeos. Publicado en el Salud regional de Lancet – Europa, los hallazgos apuntan a una presencia variable de cánceres de infancia en NCCP. En general, hubo un claro énfasis en el acceso a atención especializada y un equipo multidisciplinario; Sin embargo, solo 4 de 22 NCCP se clasificaron como un enfoque integral. Las recomendaciones requieren que las políticas nacionales se alineen con el plan de cáncer de paliza de Europa, particularmente su atención sobre el cáncer infantil, al garantizar que cada NCCP incluya una sección dedicada sobre oncología pediátrica. Esto debería adoptar un enfoque integral, cubriendo todas las etapas de la vía del paciente e incluida la investigación, que es parte integral del control del cáncer infantil.

Como iniciativa de seguimiento complementaria, el proyecto Siope Ocean (Organization of Care & Research for Children with Cancer in Europe) realizó un mapeo detallado de los centros de atención del cáncer infantil y los protocolos de investigación. El proyecto mapeó 386 centros en 38 países, incluidos 22 centros de cáncer y otras 364 instalaciones, y destaca las diferencias fundamentales entre la atención y la investigación en el sector del cáncer pediátrico en comparación con el sector del cáncer de adultos. Los perfiles específicos del país de cáncer infantil resultantes han contribuido con datos esenciales al Registro de Desigualdades Europeas del Cáncer. El manuscrito de Ocean Care, publicado recientemente en la European Journal of Cancer pediátrica Oncología, destaca las disparidades en el acceso a la atención e investigación del cáncer pediátrico (por ejemplo, disponibilidad de servicios especializados, opciones de tratamiento, participación en la investigación) en Europa.

Juntos, estos proyectos proporcionan evidencia esencial para continuar abordando las desigualdades y las necesidades insatisfechas de los niños y adolescentes con cáncer en toda Europa.

La competitividad de Europa no está impulsada únicamente por el desempeño económico: también depende de la salud y el bienestar de sus ciudadanos, incluidos los más jóvenes y vulnerables: los niños, que son nuestro futuro. La inversión continua en el cáncer infantil como una prioridad debería ser una orientación clave en el desarrollo del próximo ciclo presupuestario de la UE, de modo que ningún niño se quede atrás.

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